BioNTech/辉瑞疫苗开始儿童临床试验
2021年3月28日
（德国之声中文网）美国制药巨头辉瑞公司周四（3月25日）宣布，它与德国BioNTech公司联合生产的新冠疫苗已开始在12岁以下的儿童身上进行试验。该疫苗目前已被美国监管机构授权用于16岁及以上人士。
"我们与合作伙伴BioNTech宣布了一项全球研究，用于进一步评估我们的新冠疫苗在6个月至11岁的健康儿童中的效用。"辉瑞公司董事长兼首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）在推特上说，"我们很骄傲能够开始这项研究，以满足等待疫苗的儿童和家庭的急需。"
辉瑞是又一家在幼儿身上试验疫苗的制药公司。本月早些时候，莫德纳（Moderna）公司宣布在同一年龄组儿童中试验该公司的新冠疫苗。强生公司也计划在儿童和婴儿身上测试其疫苗。
什么时候能给孩子们接种新冠疫苗？
在一个144人参与的第一期和第二期试验中，BioNTech/辉瑞的两针疫苗将首先以10、20和30微克的不同剂量进行测试。辉瑞发言人卡斯蒂洛(Sharon Castillo)表示，参加试验的志愿者已经在周三注射了第一针。
该公司随后将进行一项4500人参与的后期试验，预计2021年下半年即可获得试验的疗效数据。
辉瑞公司希望该疫苗能在2022年初用于儿童接种。到目前为止，美国还没有批准任何新冠疫苗用于16岁以下人士，而且只有BioNTech/辉瑞公司的疫苗能够用于16-17岁人士。
目前，BioNTech/辉瑞公司的疫苗正在美国和欧洲对12-15岁人士进行测试，预计几周之内将获得测试数据。
儿童为什么需要接种新冠疫苗？
虽然孩子们通常不会出现严重的新冠病毒感染症状，但是专家认为，他们也需要接种疫苗，这样才能达到群体免疫。例如，在美国3.3亿人口中，18岁以下的约占五分之一。
美国儿科学会（AAP）主席比尔斯（Lee Savio Beers）本月早些时候告诉法新社记者说，"如果我们真的想要达到群体免疫，那就需要80%以上的人口接种疫苗。如果不给儿童接种疫苗，我们根本无法做到这一点。"
张平/ 叶宣 (路透社、法新社)
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