疫苗安全疑慮續延燒 世衛與EMA力挺阿斯利康

(德國之聲中文網) 歐洲藥品管理局(EMA)16日表示，他們「完全相信」施打阿斯利康的新冠疫苗的好處大於可能的風險。由於多國在阿斯利康疫苗引發併發症後暫停施打該疫苗，全球衞生專家承受著越來越大的壓力，因為他們得回答關於阿斯利康新冠疫苗安全性的問題。

歐洲藥品管理局(EMA) 的負責人庫克 (Emer Cooke) 說：「目前沒有跡象證明阿斯利康疫苗是一些注射者出現血栓的原因。」該機構仍然堅信，阿斯利康疫苗在預防新冠病毒的好處及其相關的住院和死亡風險超過了施打疫苗的副作用與風險。

庫克表示，該機構正在對個別事件進行評估，預計將在周四完成全面審查。

世界衞生組織（WHO）也於3月17日表示，施打阿斯利康疫苗的益處大於風險，繼續推薦該疫苗的接種。世衛組織也表示，針對該疫苗的新評估仍在進行中。

人們對阿斯利康疫苗有哪些擔憂？

一些國家的人們接種阿斯利康的新冠疫苗後，發生了幾起血栓或腦出血的病例，這也增加了人們對疫苗的安全性的憂慮。此外，全球也出現少量的死亡案例。

世衛組織丶阿斯利康公司和歐洲藥品管理局都堅稱阿斯利康的新冠疫苗是安全的，並重申疫苗和血栓之間沒有關係。他們說，血栓發生的數量或頻率並沒有比正常情況下的普通人群更多。

歐盟最大的三個國家，德國丶義大利和法國15日連同其他國家一起暫停使用阿斯利康的疫苗，瑞典和拉脫維亞也在16日跟進。這一消息對全球新冠疫苗的接種造成了打擊。目前新冠疫情已造成260多萬人死亡。

阿斯利康的疫苗是由英國-瑞典公司阿斯利康和英國牛津大學研發。在英國已經接種了超過1100萬劑疫苗，目前沒有任何重大問題。歐洲藥品管理局的庫克強調：「信任這些疫苗的安全性和有效性對我們來說是最重要的。」她補充說，確保疫苗安全是該機構的工作。

歐盟與世衛組織繼續進行審查

關於血栓事件與特定批次疫苗有關的猜測，庫克表示，兩者間有關聯的可能性不大，但歐盟藥品管理局還沒有完全排除這種可能性。
 
庫克說：「我們正在研究所有與疫苗相關的不良事件。」當被問及歐盟是否也在審查輝瑞和Moderna疫苗時，庫克說，此前有報導稱美國有些人注射出現這些疫苗後，出現血栓的症狀。
 
世界衞生組織(WHO)的一個專家委員會也在審查接種過阿斯利康疫苗的人出現血栓和血小板計數低的少數病例。

楊威廉/李玟儀 (路透社、法新社、美聯社) 

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