Moderna疫苗有效率近95% 川普抢功
2020年11月16日(德國之聲中文網)美國製藥公司Moderna本周一(11月16日)宣佈,其新冠疫苗的第三期臨床試驗早期分析顯示,其有效性高達94.5%。具體而言,在總共約3萬名受試者中,截至目前已經有95人感染了新冠病毒,其中只有5人是接受了真正的疫苗接種,其餘感染者注射的都只是安慰劑。
Moderna總裁霍格(Stephen Hoge)說:「我們將會有一種可以阻止新冠病毒傳播的疫苗。」 Moderna公司預計,未來幾周內疫苗能夠在美國申請緊急批准。歐洲藥品管理局啟動了疫苗加速審批程序。歐盟委員會稱,正在與Moderna就1.6億劑疫苗供貨協議進行談判。
上個星期,德國BioNTech公司和輝瑞公司(Pfizer)也宣佈,共同研製的新冠疫苗有效性已達到90%。俄羅斯之後也宣佈,該國研製的"衛星五號"(Sputnik V)疫苗有效率達到92%。
截止上周末,美國新冠病毒累計確診已經超1100萬例,僅在過去一周的時間內就新增了大約100萬例確診病例。
在全球範圍內,新冠病毒已造成130多萬人死亡,其中美國死亡人數超過24.5萬。Moderna表示,該公司有信心在12月拿到美國緊急使用授權。歐盟和Moderna之間正在就1.6億劑疫苗的協議進行談判。
美國國家過敏和傳染病研究所所長福奇(Anthony Fauci)對媒體表示,Moderna疫苗的數據令人振奮,「94.5%的有效性真的非常出色」。他預計,針對高危險群的緊急接种在今年12月即可展開,但是面向大眾的全面接種則不會早於4月底,「這肯定會持續好幾個月。」
川普总統則發推特強調:「又一款疫苗宣佈問世,這次來自Moderna,有效性約95%。那些所謂的偉大的『歷史學家』們,你們一定要銘記:這些將能終結中國瘟疫的偉大發現,都是在我的監督下產生的!」
普通冷藏即可
輝瑞/BioNTech和Moderna的新冠疫苗都基於mRNA疫苗平台,要比傳統疫苗的研發速度更快。Moderna和美國國家衞生研究院聯合研發這款疫苗,分為兩劑,每隔28天注射一次。
該公司透露,其疫苗可以在2至8攝氏度的溫度下保持穩定,長達30天。而BioNTech的疫苗則需要攝氏零下70度超低溫冷藏,這可能會使供應鏈物流更為複雜化。
文木 /達揚 (法新社,德新社,美聯社)
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