中國疾控中心：當前國產疫苗保護率不高

(德國之聲中文網) 高福是在成都召開的全國疫苗與健康大會上做出這一表態的。他在演講中說，"一定要關注mRNA疫苗，不能因為我國現在已經有了幾種新冠病毒疫苗，而忽略了mRNA疫苗。需要創新思維，創造性地做出mRNA疫苗。"

目前，中國國內共有5款新冠疫苗獲批"有條件上市"或"緊急使用"，其中運用最多的三款都是傳統的滅活病毒疫苗。根據國藥集團發布的數據，其新冠滅活疫苗的保護率為79%。

高福在演講中指出，滅活疫苗具有制備方法傳統經典，技術體系成熟，制備標準明確的優勢；而mRNA疫苗"核酸疫苗研發速度快，生產周期短，易於放大生產，成本低"。針對"現有疫苗保護率不高"之問題，高福提出，可以採用"改善接種程序、不同技術路線序貫接種"等方法。但是高福並沒有就"交替接種"之建議進行更具體的描述。

高福還說："隨著病毒的不斷變異，在研發經典傳統疫苗時，不要忽略mRNA疫苗帶來無限可能。"

環時:媒體誤讀中國疾控中心說法

《環球時報》11日發表作中國疾控中心主任高福的獨家回應，稱有人「炒作」中國疾控中心主任高福的說法，也強調高福稱「這完全是誤解」。

報導提到，高福對《環球時報》記者表示：「全球的疫苗保護率測試數據都有高有低，如何提高疫苗的保護率，這是需要全球科學家考慮的問題」 ，還說「國家已經出台了《新冠病毒疫苗接種技術指南（第一版）》，這是目前的最優方案。」

內容強調，「世衛組織對新冠疫苗有效性的要求是50％以上，目前國際上大部分疫苗能夠上市的合格線就是百分之70%以上」。

mRNA疫苗並未在中國內地上市

運用mRNA(信使核糖核酸)技術的BioNTech/輝瑞、Moderna疫苗，其保護率都超過了90%。就在同一天的會議上，負責在大中華區進行BioNTech疫苗臨床試驗與推廣的上海復星醫藥集團也發表了演講，公司首席醫學官回愛民指出，BioNTech的mRNA新冠疫苗的全球第三期臨床試驗結果顯示，該款疫苗有效性達到了95%以上，65歲以上老年人的保護率也達到了94%。

目前，復星醫藥集團代理銷售的BioNTech疫苗，僅在香港和澳門上市，在中國內地則尚未獲得審批。

中國本土企業也在自主研發基於mRNA技術的新冠疫苗：2020年6月，蘇州艾博生物科技有限公司聯合軍事科學院軍事醫學研究院、雲南沃森生物共同研製的新型冠狀病毒mRNA疫苗，正式通過國家藥品監督管理局藥物臨床試驗審批，進入臨床I期研究階段，成為中國首個進入臨床階段的mRNA疫苗。不過該疫苗研發團隊此後並沒有發布更新的研究進展。

一星期接種2800萬劑

中國官方計劃到今年6月，將全國接種率提升到40%。由於大多數疫苗都需接種兩劑，這意味著中國需要在6月底前總共接種約11億劑新冠疫苗。

高福在4月10日的演講中也強調，隨著新冠疫苗在全球範圍內的廣泛接種，其對降低感染率以及降低感染人群重症和死亡率上已得到有力印證。他呼籲全國各級疾控部門加大對新冠疫苗接種的科普宣傳，關注國家發布更新的接種指南，嚴格接種規程和不良反應處置機制，"要讓民眾明白打疫苗的收益遠大於風險。"

根據中國衛健委的通報，截至4月10日，中國內地累計接種新冠病毒疫苗1.64億劑，比一周前增加了0.28億劑。若要在6月底前實現累計接種11億劑的目標，中國需要將接種速度提升到每周約0.8億劑，也就是當前速度的大約三倍。

鄒宗翰/文山/王凡/(美聯社等)

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