Громадські організації Львівщини нарікають на утиски прав ВІЛ-інфікованих

ЛЬВІВ. В регіоні порушують права ВІЛ-інфікованих та хворих на СНІД. Із такою заявою на засіданні Львівського прес-клубу реформ виступила керівник Благодійного неурядового фонду “Усі разом” Галина Камінська. За її словами, хворих не забезпечують медикаментами. З подробицями - Галина Стадник:

Держава опікується хворими на ВІЛ-СНІД лише на папері, каже Камінська. На практиці ж, понад три тисячі хворих лікуються за гроші глобального фонду і лише близько двохсот за кошти України. На Львівщині ситуація і взагалі критична, обурюється керівник фонду. Створений рік тому Центр ВІЛ-СНІДУ при управлінні охорони здоров’я, не виконує своїх прямих функціональних обов’язків – не забезпечує безкоштовним лікуванням інфікованих, немає елементарних пігулок, повідомила Камінська: “У Львові антиретровірусна терапія не призначається, хворих скеровують у Київ. В нас немає необхідної лабораторії, де люди б дізналися про розвиток інфекції”. У сусідніх областях такі лабораторії є, каже Камінська. Найчастіше порушником прав інфікованих є львівські медзаклади, які відмовляють у наданні допомоги та оприлюднюють їхній діагноз. Скажімо, у медичних картках дітей можуть написати: “мати – ВІЛ-позитивна чи наркоманка”. Попри те, що в області є своя група ризику – заробітчани, профільні установи не подають реальних цифр кількості хворих на ВІЛ-СНІД, зауважує Камінська. Благодійний фонд має намір відстоювати право на лікування інфікованих у місцевих судах.