Суспільство

До падіння Берлінського муру в 1989 році в тодішній НДР близько 50 клінік проводили тестування препаратів для лікування ракових та серцево-судинних захворювань на понад 50 тисячах пацієнтів - часто без їхнього відома. Про це в неділю, 12 травня, повідомив журнал Der Spiegel із посиланням на до останнього часу невідомі досьє міністерств охорони здоров'я та держбезпеки НДР ("Штазі"), а також Інституту фармакології.

Загалом західні фармакологічні концерни, серед яких фігурують передусім західнонімецькі, швейцарські та американські компанії, замовили в НДР тестування понад 600 медикаментів. Багато експериментів довелося припинити після випадків смерті пацієнтів, пише видання.

Випробування медикаментів на людях

У цих документах, зокрема, задокументована низка смертей пацієнтів із Східного Берліна і Магдебурга після вживання тестових препаратів. Der Spiegel повідомляє також про те, що в берлінській клініці Charité на 30 недоношених немовлятах випробовували допінговий препарат еритропоетин.

А на замовлення всесвітньовідомого фармакологічного концерту Bayer проводилося тестування німодипіну - препарату, котрий використовується для покращення мозкового кровообігу, пише видання. Його випробовували на алкоголіках, котрі перебували в стані білої гарячки, тобто не могли надати дозвіл на проведення експериментів.

Ціна дослідів

За даними видання, виробники препаратів пропонували клінікам до 800 тисяч німецьких марок за тестування одного медикаменту. А керівники західноберлінської компанії Schering (яка з часом злилася з концерном Bayer) пропонували клініці Charité за проведення випробувань шість мільйонів німецьких марок на рік, пише Der Spiegel. Як видно із протоколів перемовин, провідні лікарі клініки усвідомлювали мотиви західних концернів.

Пацієнти східнонімецьких клінік часто не знали про ризики і побічні дії тестових медикаментів. Ще у березні 1989 року компанія Hoechst (сьогодні належить до групи компаній Sanofi), за даними наведених у видання протоколах засідання, погодилася з тим, що супровідне пояснення до медикаменту "не буде видаватися пацієнтові". Згода пацієнта, як зазначено у протоколі, має документуватися підписом лікаря та одного свідка.

За тодішніми стандартами?

Der Spiegel також повідомляє, що фармакологічні концерни, які фігурували у проведенні даних експериментів, послалися на те, що події відбувалися давно. Багато з них підкреслили, що всі експерименти проводилися згідно з тодішніми стандартами і регламентувалися суворими приписами, пише видання. Передумовами для подібних практик могли послужити як значна потреба керівництва НДР у іноземній валюті, так і скандал довкола заспокійливого препарату "Контерган" у Західній Німеччині, після якого правила допуску нових медикаментів на ринок стали жорсткішими.

І досі невідомо, чи могли знати про проведення випробувань на громадянах НДР представники тодішньої західнонімецької влади. Реєстрацію препаратів, тестування яких відбувалося в НДР, західнонімецькі концерни отримували в тодішньому Федеральному відомстві з питань здоров'я. Проведені у НДР тести "не ставилися під питання", наводить Der Spiegel слова одного з тодішніх керівників відділу відомства.