Nove metode vantelesne oplodnje

Dečak je rođen u junu, u američkoj državi Pensilvaniji, a njegova majka je druga žena koja se podvrgla procesu snimanja. Ta tehnika, poznatija kao „Next generation sequencing“ (NGS), koristi jeftino moderno utvrđivanje redosleda raspoređivanja elemenata u DNK da otkrije nasledne genetske poremećaje, abnormalnosti u hromozomima, defekte i mutacije pre nego što se embrion postavi u matericu.

Vantelesna oplodnja, odnosno laboratorijsko oplođavanje jajnih ćelija spermatozoidima, ima relativno niske stope uspešnih trudnoća. Još uvek nije poznato zbog čega je stopa neuspeha toliko visoka, ali su genetski defekti visoko na listi osumnjičenih, tvrde autori istraživanja koje je predstavljeno u ponedeljak (8.7.) na godišnjem okupljanju Evropskog udruženja za ljudsku reprodukciju i embriologiju (ESHRE) u Londonu.

„Mnogi embrioni proizvedeni vantelesnom oplodnjom nemaju šanse da postanu beba, jer nose smrtonosne genetske poremećaje“, kaže autor studije Dagan Vels sa oksfordskog Biomedicinskog istraživačkog centra (NIHR). „Nova generacija raspoređivanja unapređuje našu mogućnost da uočimo te poremećaje i da nam pomogne da prepoznamo embrione sa najvećim šansama za pokretanje održive trudnoće“, rekao je Vels.

Iz Evropskog udruženja za ljudsku reprodukciju i embriologiju poručuju da jedan od šest parova širom sveta makar jednom u životu iskusi neki od problema neplodnosti. Uz to, nova tehnika bi mogla da bude upadljivo jeftinija od trenutne tehnologije i da donosi više genetskih podataka od prethodnih metoda. „Mi to možemo da uradimo upola jeftinije nego što košta danas. A ukoliko buduće nasumične probe potvrde sve ovo, mogli bismo da dostignemo tačku u kojoj bi postojao veoma jak ekonomski argument da ponuda postane široko rasprostranjena i to možda većini pacijenata vantelesne oplodnje.“

Prema Velsovim rečima, metod je počeo da se koristi u genetskim istraživanjima i dijagnostici, ali još uvek ne i prilikom snimanja embriona. On je podsetio da samo jedan pokušaj vantelesne oplodnje po sadašnjim metodama otkrivanja genetskih nedostataka u embrionima košta više od 2.000 funti (2.300 evra). „Novi metod trebalo bi da smanji troškove za nekoliko stotina funti i da potencijalno donese korist od snimanja hromozoma mnogo većem broju pacijenata“, rekao je Vels.

Nasumični klinički eksperimenti koji bi trebalo da utvrde efikasnost nove tehnike, počeće, kako je najavljeno kasnije u toku godine.

jr/ccp/nc/idj (Reuters, AFP)