Je li prekretnica pandemije na vidiku?

Ovog petka, Institut Robert Koch (RKI) prijavio je više od 33.000 novozaraženih koronavirusom u Njemačkoj. Međutim, ovaj broj uključuje oko 3500 slučajeva iz Baden-Württemberga koji zbog greške nisu uvršteni u statistiku od četvrtka. Institut je također registrirao dodatnih 813 smrtnih slučajeva. Prema RKI, takozvana sedmodnevna incidencija za Njemačku iznosila je 184,8.

Europska agencija za lijekove (EMA) planira odluku o cjepivu Biontech/Pfizer donijeti u ponedjeljak 21.12. - ranije nego što je prvobitno planirano. Očekuje se da će EMA dati zeleno svjetlo.

U Njemačkoj bi potom od nedjelje 27. prosinca trebalo započeti cijepljenje, prvo građana preko 80  i ljudi u staračkim domovima. Savezni ministar zdravlja Jens Spahn zamolio je sve ostale da budu strpljivi.

Uredba o cijepljenju

Neposredno prije potpisivanja uredbe o cijepljenju, Spahn je za zajednički jutarnji program javnih servisa ARD i ZDF rekao da će ljudi koji će biti prvi cijepljeni biti podijeljeni u tri grupe. Započet će se s onima kojima zaštita od kroz cjepivo „donosi dodatno zdravlje i godine života". „Sada počinjemo s ljudima preko 80 , vrlo starim, onima kojima je potrebna njega i onima koji se brinu o njima", rekao je Spahn. S jedne strane, ova grupa je vrlo velika i, s druge strane, posebno rizična. Cijepljenjem ljudi starijih od 80 godina i onih kojima je potrebna njega može se izbjeći veliki broj prijema u bolnicu, najteži oblici Covida-19 i najfatalniji ishodi. Imamo visoku stopu smrtnosti u ovoj starosnoj grupi":

U drugu grupu stoga spadaju osobe starije od 70 godina, osobe s demencijom, osobe s trisomijom 21 i pacijenti s transplantacijom, kao i stanovnici smještaja za beskućnike ili azilante i osobe bliske onih kojima je potrebna njega.

U treću grupu spadaju ljudi stariji od 60 godina, kronični bolesnici, ljudi „na posebno relevantnim položajima u vladinim institucijama", kao i prosvketni radnici, nastavnici i zaposleni u maloprodaji.

Span odstupio od preporuka o cijepljenju

Ovom kategorizacijom ministar samo djelomice slijedi preporuke Stalnog povjerenstva za cijepljenje (STIKO) koja je predložila pet kategorija prioriteta. U Spahnovom nacrtu prioritet je dat i unutar pojedinačnih grupa. Također je utvrđeno da oni koji se žele cijepiti moraju dokazati da pripadaju nekoj od grupa koristeći dokumente ili liječničke potvrde. „Ali s ovom regulativom morate biti fleksibilni", rekao je Spahn. Specifikacija tko će se cijepiti mora se redovno prilagođavati, na primjer kada u siječnju budu dostupne nova cjepiva. Uredba o cijepljenju protiv koronavirusa trebalo bi da stupiti na snagu danas, 18.12.

Njemačka zaklada za zaštitu pacijenata prethodno je kritizirala listu prioriteta na osnovu preporuka Stalnog povjerenstva za cijepljenje. „Ministar Spahn mora na istu razinu prioriteta staviti i bližnje koji njeguju starije i bolesne", rekao je član odbora te organizacije Eugen Brisch.

A predsjednik Njemačkog liječničke udruge Claus Reinhardt založio se za cijepljenje liječnika opće prakse u ranoj fazi: „Oni ne liječe samo veliki broj visoko rizičnih pacijenata, nego su i prvi kada se radi o liječenju zaraženih koronom. Ipak su rangirani niže na listi prioriteta za cijepljenje. Njihove prakse čine važan zaštitni zid za ionako teško opterećene klinike. Zbog toga treba izbjeći da se liječnici opće prakse razbole."

Uskoro drugo i treće cjepivo? 

Europska agencija za lijekove se žuri s odobrenjem i za cjepivo protiv korone američke kompanije Moderna. Ova farmacettska kompanija je dostavila dodatne podatke prije vremena, tako da je izvanredni sastanak EMA zakazan za 6. siječnja, „kako bi se završila provjera", rekli su EMA-e iz Amsterdama. Taj sastanak je prvobitno bio planiran najranije za sredinu siječnja.

Povjerenstvo EU-a u međuvremenu također pregovara s američkom kompanijom Novavax o isporuci cjepiva. „Planirani ugovor pružao bi mogućnost kupovine 100 milijuna ampula - uz mogućnost dodatnih 100 milijuna", rekao je glasnogovornik povjerenstva. Cjepivo koje je razvio Novavax zasnovano je na rekombinantnim proteinima - za razliku od iRNA tehnologije koju koriste Biontech/Pfizer i Moderna. 

U Sjedinjenim Državama će cjepivo Moderna očito dobiti dozvolu po hitnom postupku - presudna prepreka je već savladana: odgovorni savjetodavni odbor Američke agencije za lijekove FDA izjasnio se u korist odobrenja. Ako se odobri, to znači da bi u SAD bile dostupne dvije vrste cjepiva protiv Covida-19. Prije točno tjedan dana cjepivo njemačke kompanije Biontech i njenog američkog partnera Pfizera dobila je hitnu dozvolu u SAD. Masovna cijepljenja započela su nepuna tri dana kasnije, u ponedjeljak 14. prosinca.

Dijana Roščić, ts,dpa