واکسن کرونا در مسیر مجوز عرضه در آمریکا
۱۳۹۹ آبان ۲۸, چهارشنبهمدیران دو شرکت تحقیقاتی و داروسازی بیونتک و فایزر، از ضریب اثربخشی ۹۵درصدی واکسن کرونا خبر دادند. جزییات مثبتی که آنها از ایمنی واکسن و عوارض جانبی احتمالی منتشر کردند، سنگبنای کسب مجوز اضطراری واکسن از سازمان غذا و دارو در آمریکا محسوب میشود.
حال این دو شرکت میخواهند در دو سه روز آتی، تقاضای خود را به اداره بهداشت ایالات متحده (FDA) ارسال کنند. اطلاعات و توضیحات مربوط به واکسن، همچنین قرار است در اختیار تمامی مقامات مسئول شبکه بهداشت و درمان در سراسر دنیا قرار گیرد.
بیونتک و فایزر، اولین شرکتهای تحقیقات دارویی در دنیا بودند که از فرایند موفقیتآمیز تولید واکسن کووید ۱۹ خبر دادند. پژوهشهای اولیه نشان میداد که واکسن تا ۹۰درصد اثربخشی دارد.
روز دوشنبه ۱۶ نوامبر، شرکت آمریکایی "مدرنا" نیز از تولید واکسنی با ضریب ایمنی ۵/ ۹۴درصدی علیه ویروس خبر داد.
کمیسیون اتحادیه اروپا با استقبال از کشف بیونتک و فایزر، ۳۰۰ میلیون دوز واکسن سفارش داده است.