واکسن فایزر-بیون‌تک در آستانه عرضه در اروپا
۱۳۹۹ آذر ۲۵, سه‌شنبه
آژانس دارویی اروپا (EMA) از طی آخرین مراحل برای صدور مجوز استفاده عمومی از واکسن فایزر-بیون‌تک خبر می‌دهد. این جواز تا قبل از کریسمس صادر می‌شود.
این آژانس که مقر آن در آمستردام است، سه‌شنبه ۱۵ دسامبر اعلام کرد که بررسی‌های کارشناسی تا ۲۱ دسامبر پایان می‌یابند. متخصصان آژانس اطمینان داده‌اند که بررسی‌ها در نهایت دقت و منطبق با استانداردهای ایمنی اروپایی انجام خواهند گرفت.
پیش‌تر عنوان شده بود که پروانه استفاده از واکسن حداکثر تا ۲۹ دسامبر صادر می‌شود.
به این ترتیب، واکسن کرونای فایزر- بیون‌تک، هشت روز زودتر از پیش‌بینی‌ها پروانه مصرف خواهد گرفت. البته تایید نهایی واکسن بر عهده کمیسیون اروپاست اما این صرفا یک روند اداری و تشریفاتی است و کمتر از یک روز زمان می‌خواهد.
با مهر تایید کمیسیون، راه برای واکسیناسیون عمومی شهروندان حوزه یورو باز می‌شود.
ینس اشپان، وزیر بهداشت آلمان با اعلام خشنودی از مراحل نهایی شدن واکسن، نسبت به عرضه آن به بازار تا ۲۳ دسامبر ابراز امیدواری کرد و گفت: «این خبر خوبی برای اروپاست. هدف ما آغاز واکسیناسیون تا قبل از پایان سال است.»
واکسیناسیون شهروندان در اروپا دیرتر از بریتانیا، آمریکا و کانادا شروع می‌شود. در کشورهای یاد شده، واکسن با مجوز اضطراری وارد بازار شد اما اتحادیه اروپا منتظر تایید آژانس دارویی اروپا ماند.
آژانس دارویی اروپا، بررسی‌های کارشناسی و پزشکی واکسن فایزر-بیون‌تک را بلافاصله پس از اعلام نتایج بالینی این محصول شروع کرد. خانم امر کوک، مدیر آژانس می‌گوید: «ما به صورت شبانه‌روزی سرگرم کار برای صدور مجوز این واکسن هستیم.»
آمریکا عرضه این واکسن را از دوشنبه ۱۴ دسامبر شروع کرده است. مجوز اضطراری واکسن را سازمان غذا و داروی ایالات متحده صادر کرد.