از سرگرفتن تطبیق واکسین آسترازنکا در آلمان و کشورهای اروپایی

ینس اشپان، وزیر امور صحت فدرال آلمان، گفته است که روند تزریق واکسین آسترازنکا امروز جمعه در این کشور از سر گرفته می‌شود، اما در مورد احتمال عوارض جانبی آن به مردم تذکر داده می‌شود.

همچنان کشورهای فرانسه، ایتالیا و اسپانیا نیز در نظر دارند تا روند تطبیق این واکسین را که اداره دارویی اروپا «قابل اطمینان و مؤثر» درجه بندی نموده است، دوباره آغاز کنند.

وزیر صحت فدرال آلمان پنجشنبه شب اعلام کرد که ورقه های ثبت نام برای افرادی که خواهان این واکسین اند، تجدید گردیده و در آن احتمال عوارض جانبی این واکسین تذکر رفته است: «شهروندان آلمان می توانند در قسمت دریافت معلومات شفاف،‌ اعتماد داشته باشند».

کنفرانس وزرای صحت حکومت فدرال و ایالت‌های آلمان معلومات اداره دارویی اروپا در مورد واکسین آسترازنکا را تایید کرده است. کلاوس هولِچیک، وزیر امور صحت ایالت بایرن گفته است: ‌«روند واکسیناسیون باید از تاریخ ۱۹ ماه مارچ دوباره آغاز گردد.» او افزوده است که آسترازنکا بخش مهم استراتیژی واکسین می‌باشد.

همچنان مسؤلین چندین ایالت دیگر آلمان به شمول نوردراین وستفالن، بادن ورتمبرگ و برلین نیز از آغاز مجدد تزریق واکسین آسترازنکا خبر داده اند. 

 خانم ایمرکوک، رئیس اداره دارویی اتحادیه اروپا گفته است که کمیسیون ایمنی واکسین اداره دارویی اروپا‌ به «نتیجه کاملاً مؤثق و واضح علمی در قبال ایمنی این واکسین دست یافته است».

کوک افزوده است که فایده استفاده از این واکسین برای جلوگیری از ابتلا به کووید-۱۹ نسبت به خطرات احتمالی آن به مراتب بیشتر است.

به گفته خانم کوک، این اداره اما نتوانسته است رابطه احتمالی میان واکسین آسترازنکا و لخته خونی خطرناک و نادر را «به صورت قطعی» رد کند. به همین دلیل به داکتران و مردم در مورد خطرات احتمالی این واکسین تذکر داده می‌شود.

براساس منابع اتحادیه اروپا در جمع ۲۰ میلیون تنی که در اتحادیه اروپا و کشورهای ایسلند، لیختن اشتاین، ناروی و بریتانیا واکسین آسترازنکا را دریافت کرده اند، در ۴۶۹  تن بیماری خطرناک لخته خون شناسایی شده است. این رقم به تناسب جمعیت این کشورها، افزایش موارد لخته خونی را نشان نمی‌دهد. 

به گفته اداره دارویی اتحادیه اروپا ۲۵ تن از کسانی که این واکسین را دریافت کرده اند، بیماری شدید به شمول لخته خونی در مغز داشته اند و همه آنها زنان زیر ۵۵ ساله می‌باشند. با آنهم این اداره گفته است که مشکلی را در محموله‌های خاص این واکسین تشخیص نتوانسته است.

شرکت سویدنی-بریتانیایی آسترازنکا از این ارزیابی اداره دارویی اتحادیه اروپا استقبال کرده و گفته است که ‌«این نتایج استفاده وسیع» آسترازنکا را در مبارزه علیه پاندمی تأیید می کند.

NF/AF/DW