Variante genética duplica riesgo de infarto cardiaco
18 de julio de 2007
Los resultados del estudio son sorprendentes: existen nuevos y fuertes factores genéticos que pueden afectar el corazón, dice la página virtual de la Universidad de Lübeck, en el norte de Alemania.
En Europa mueren cada año unas 750.000 personas víctimas de un infarto cardiaco. Las enfermedades coronarias y el infarto cardiaco son, como lo indican las estadísticas, dos de las causas de mortalidad más frecuentes en Alemania.
Además de los riesgos tradicionales como edad, hipertensión, disfunciones del metabolismo, diabetes, fumar y exceso de peso, hay factores hereditarios que juegan un papel importante en el desarrollo de la enfermedad.
Alianza europea por la investigación
El consorcio investigativo “Cardiogenics” es una empresa promovida y financiada por las Redes nacionales de Investigaciones Genéticas de Alemania, Francia, Gran Bretaña y la Unión Europea.
Los avances tecnológicos han logrado algo que hasta ahora había sido imposible: analizar al mismo tiempo medio millón de variantes genéticas del genoma (SNP). Esta innovación metódica ha revolucionado la búsqueda de las causas de enfermedades hereditarias.
En un espacio relativamente corto pudieron ser así detectados genes desconocidos o regiones genéticas causantes de enfermedades de masas como la diabetes mellitus, el cáncer de mama, de próstata y la obesidad.
El culpable es 9p21.3
En el marco de las investigaciones se analizaron en forma paralela poblaciones en Alemania e Inglaterra con un chip de medio millón de variantes genéticas del genoma (SNP). “Es sorprendente que en todos los estudios el mismo punto genético del cromosoma 9p21.3 fue identificado como el culpable del infarto cardiaco. Esta variante genética puede duplicar el riesgo de enfermedad en las personas afectadas”, dice el estudio de Cardiogenics.
Diagnósticos más precisos en el futuro
Según el profesor Christian Hengstenberg, cardiólogo de Regensburgo o Ratisbona y coautor del estudio publicado, “la frecuencia de la presencia del gen de riesgo y su fuerte impacto es la aclaración para el infarto cardiaco en cada cinco personas en Alemania”. Un avance de la investigación que servirá para establecer un diagnóstico de riesgo de infarto cardiaco con una precisión sin antecedentes.