COVID-19: agencia europea recomienda autorizar el remdesivir
25 de junio de 2020
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó este jueves (25.06.2020) la autorización "condicional" para administrar el antiviral remdesivir a pacientes afectados por el nuevo coronavirus.
"El remdesivir es el primer medicamento contra la COVID-19 recomendado para su autorización en la UE", indicó en un comunicado el organismo con sede en Ámsterdam.
La decisión final debe ser adoptada por la Comisión Europea y la autorización podría llegar "la semana que viene", precisó la EMA.
En detalle, la agencia autoriza el uso del antiviral en adultos y adolescentes a partir de los 12 años que sufren neumonía y necesitan oxígeno, es decir, "los que están afectados por una enfermedad grave".
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Además, un estudio de la EMA demostró que los pacientes con COVID-19 y tratados con remdesivir se recuperan en promedio cuatro días antes que otros enfermos.
El remdesivir fue creado por el laboratorio estadounidense Gilead contra el virus del Ébola, pero sin éxito. Sin embargo, un ensayo clínico de gran talla demostró cierta eficacia contra la COVID-19.
El uso del remdesivir en casos de urgencia ya ha sido autorizado en hospitales de Estados Unidos y Japón.
rrr (afp/efe)
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