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Sind von einem Chromosom überdurchschnittlich viele Bruchstücke im Blut vorhanden, ist das ein Anhaltspunkt, dass es zu häufig da ist - ein Hinweis auf Trisomie 21. In Zukunft könnte dieses Verfahren der PND (pränatalen Diagnostik) die bisher praktizierte Fruchtwasseruntersuchung ersetzen, die das Risiko einer Fehlgeburt birgt.